Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Taltz® Fertigspritze
Eli Lilly (Suisse) SA
Was ist Taltz und wann wird es angewendet?
Taltz enthält den Wirkstoff Ixekizumab. Ixekizumab ist ein monoklonaler Antikörper. Monoklonale Antikörper sind Eiweisse, die bestimmte Eiweisse im Körper erkennen und an sie binden.
Taltz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Interleukin-Inhibitoren (IL-Inhibitoren) bezeichnet werden. Dieses Arzneimittel wirkt durch Neutralisieren der Aktivität eines Interleukins, das IL-17A genannt wird und bei Erkrankungen wie Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis in erhöhten Konzentrationen vorliegt.
Plaque-Psoriasis
Taltz wird auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin zur Behandlung einer als «Plaque-Psoriasis» bezeichneten Hauterkrankung angewendet, die von einer die Haut betreffenden Entzündung hervorgerufen ist. Taltz mindert die Entzündung und andere Symptome der Erkrankung, wie Schuppung, Jucken und Schmerzen.
Taltz wird bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen (ab 6 Jahren, mit einem Körpergewicht von mindestens 25 kg) mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet, die auf andere Therapien nicht angesprochen haben, bei denen diese Therapien kontraindiziert sind oder die diese Therapien nicht tolerieren.
Psoriasis-Arthritis
Taltz wird zur Behandlung einer als «Psoriasis-Arthritis» bezeichneten Erkrankung angewendet. Es handelt sich um eine entzündliche Erkrankung der Gelenke, die oft von einer Hauterkrankung, Plaque-Psoriasis, begleitet wird.
Taltz reduziert die Anzeichen und Symptome der Krankheit und verbessert die körperliche Funktion (Fähigkeit, normale tägliche Aktivitäten zu tun).
Taltz wird auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin, alleine oder zusammen mit einem anderen Arzneimittel (Antirheumatikum), bei erwachsenen Patienten mit Psoriasis-Arthritis angewendet, die auf herkömmliche Therapie nicht ausreichend angesprochen haben.
Axiale Spondyloarthritis
Taltz wird zur Behandlung einer als «axiale Spondyloarthritis» bezeichneten Erkrankung angewendet. Es handelt sich um eine entzündliche Krankheit, die vor allem die Wirbelsäule betrifft und eine Entzündung der Wirbelgelenke verursacht. Axiale Spondyloarthritis kann mit radiologischem Nachweis (bezeichnet als «ankylosierende Spondylitis») oder ohne radiologischen Nachweis (bezeichnet als «nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis») auftreten.
Taltz wird auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin, alleine oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung dieser Krankheit, bei erwachsenen Patienten mit axialer Spondyloarthritis angewendet, die auf herkömmliche Therapie nicht ausreichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Wann darf Taltz nicht angewendet werden?
Wenden Sie Taltz nicht an, wenn Sie auf den Wirkstoff Ixekizumab oder einen der in Taltz enthaltenen Hilfsstoffe (siehe «Was ist in Taltz enthalten?») überempfindlich sind.
Taltz darf nicht verabreicht werden, wenn Sie an einer schweren Infektion leiden, wie z.B. Tuberkulose.
Wann ist bei der Anwendung von Taltz Vorsicht geboten?
Fragen Sie Ihren Arzt/Apotheker oder Ihre Ärztin/Apothekerin, bevor Sie Taltz anwenden:
路wenn Sie derzeit eine Infektion haben oder an einer chronischen Infektion oder an wiederholten Infektionen leiden.
路wenn Sie Tuberkulose haben.
路wenn Sie derzeit eine Herz-Kreislauf-Erkrankung haben oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z.B. Herzinfarkt) hatten.
路wenn Sie an einer entzündlichen Erkrankung des Darms (wie Morbus Crohn oder Colitis ulzerosa) leiden. Bitte informieren Sie sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenn Sie Bauchschmerzen, Bauchkrämpfe, Durchfall, Gewichtsverlust oder Blut im Stuhl haben.
路wenn Sie kürzlich eine Impfung erhalten haben oder während der Behandlung mit Taltz eine Impfung planen.
路wenn Sie eine andere Plaque-Psoriasis- oder Psoriasis-Arthritis-Therapie erhalten (Arzneimittel oder ultraviolettes (UV) Licht).
路wenn bei Ihnen ein Risiko für Depressionen besteht.
Taltz kann möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkungen haben, hierzu gehören Infektionen und allergische Reaktionen. Während der Anwendung von Taltz müssen Sie auf Symptome dieser Erkrankungen achten. Wenn Sie die folgenden Anzeichen feststellen, die auf eine mögliche schwerwiegende Infektion oder eine allergische Reaktion hinweisen, beenden Sie sofort die Anwendung von Taltz und informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder suchen Sie medizinische Hilfe auf.
Anzeichen einer potenziell schwerwiegenden Infektion: Fieber, grippeartige Symptome, nächtliches Schwitzen, Müdigkeitsgefühl oder Kurzatmigkeit; Husten, der nicht vorübergeht; warme, gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen, Brennen beim Wasserlassen.
Anzeichen einer allergischen Reaktion: Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, niedriger Blutdruck, der Schwindel oder Benommenheit hervorrufen kann; Schwellung des Gesichts, der Lippen, des Mundes oder des Halses.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 80 mg Dosis, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt/Apotheker bzw. Ihre Ärztin/Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen/anwenden.
Darf Taltz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Die Verwendung von Taltz in der Schwangerschaft sollte vermieden werden. Die Wirkungen des Arzneimittels bei Schwangeren sind nicht bekannt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind, glauben, schwanger zu sein, oder schwanger werden möchten. Während der Behandlung mit Taltz und mindestens 10 Wochen nach der letzten Gabe von Taltz ist der Eintritt einer Schwangerschaft unter Anwendung von geeigneten Verhütungsmassnahmen zu vermeiden.
Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff von Taltz in die Muttermilch übertritt. Wegen möglicher Schäden für den gestillten Säugling wird empfohlen, während der Behandlung mit Taltz und mindestens 10 Wochen nach der letzten Dosis nicht zu stillen. Sprechen Sie vor der Anwendung von Taltz mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Sie und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin müssen entscheiden, ob Sie stillen oder Taltz anwenden werden. Beides zusammen dürfen Sie nicht.
Wie verwenden Sie Taltz?
Wenden Sie Taltz immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin oder des Pflegepersonals an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin oder bei Ihrem Pflegepersonal nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind, wie das Arzneimittel angewendet wird.
Taltz wird als Injektion unter die Haut verabreicht (subkutan). Sie und Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin entscheiden, ob Sie sich Taltz selbst injizieren sollen.
Es ist wichtig, dass Sie nicht versuchen, sich selbst zu injizieren, bevor Sie durch Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder das Pflegepersonal ein Training erhalten haben. Eine Pflegeperson kann Ihnen ebenfalls nach entsprechendem Training Ihre Taltz-Injektion verabreichen.
Lesen Sie die Bedienungsanleitung für die Fertigspritze sorgfältig durch, bevor Sie Taltz verwenden.
Wie viel Taltz wird angewendet und für wie lange?
Jede Fertigspritze ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und gibt eine Taltz-Dosis von 80 mg ab. Die vollständige Menge der Fertigspritze soll injiziert werden.
Plaque Psoriasis bei Erwachsenen
Bei der ersten Behandlung werden 160 mg (zwei 80 mg Injektionen) als subkutane Injektion verabreicht. Diese werden Sie durch Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder durch das Pflegepersonal erhalten.
Nach der ersten Behandlung werden Sie in den Wochen 2, 4, 6, 8, 10 und 12, danach alle 4 Wochen eine 80 mg Dosis (eine Injektion) erhalten.
Wenn Ihr Körpergewicht unter 100 kg liegt, wird Ihr Arzt bzw. Ärztin entscheiden, ob Sie eine alternative Dosierung erhalten und ab Woche 2 Ihnen eine Dosis von 80 mg alle 4 Wochen verabreicht wird.
Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen (ab 6 Jahren)
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht über 50 kg:
Zu Beginn der Behandlung wird eine einmalige Initialdosis von 160 mg (zwei Injektionen zu 80 mg) als subkutane Injektion verabreicht. Ab der 4. Woche nach der ersten Behandlung und danach alle 4 Wochen wird eine 80 mg Dosis (eine Injektion zu 80 mg) verabreicht.
Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren mit einem Körpergewicht von 25 kg bis 50 kg:
Zu Beginn der Behandlung wird eine einmalige Initialdosis von 80 mg (eine Injektion zu 80 mg) als subkutane Injektion verabreicht. Ab der 4. Woche nach der ersten Behandlung und danach alle 4 Wochen wird eine 40 mg Dosis verabreicht.
Der Arzt bzw. die Ärztin oder das Pflegepersonal wird Ihrem Kind Taltz verabreichen.
Für die 80 mg Dosis soll die Gesamtmenge der Fertigspritze verabreicht werden.
40 mg Dosen stehen nicht als Fertigspritze zur Verfügung und müssen von einer qualifizierten medizinischen Fachperson vorbereitet werden (siehe «Was ist ferner zu beachten?»).
Psoriasis-Arthritis
Bei der ersten Behandlung werden 160 mg (zwei 80 mg Injektionen) als subkutane Injektion verabreicht. Diese werden Sie durch Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder durch das Pflegepersonal erhalten.
Nach der ersten Behandlung werden Sie alle 4 Wochen eine 80 mg Dosis (eine Injektion) erhalten.
Wenn Sie zusätzlich zu Psoriasis-Arthritis auch an mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis leiden, wird Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung für Plaque-Psoriasis verschreiben.
Axiale Spondyloarthritis
Die empfohlene Dosis beträgt 80 mg (eine Injektion) als subkutane Injektion alle 4 Wochen.
Während der Behandlung mit Taltz wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen gegebenenfalls weiterhin andere konventionelle krankheitsmodifizierende Antirheumatika verschreiben, beispielsweise Sulfasalazin, Kortikosteroide, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente und Analgetika.
Taltz ist für die Langzeittherapie bestimmt. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihren Krankheitsverlauf regelmässig kontrollieren, um zu überprüfen, ob die Behandlung die gewünschte Wirkung hat.
Wenn Sie eine grössere Menge von Taltz angewendet haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich mehr Taltz angewendet haben oder die Dosis früher gegeben wurde, als Ihnen von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben wurde, informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin.
Wenn Sie die Anwendung von Taltz vergessen haben
Wenn Sie vergessen haben, eine Taltz-Dosis zu injizieren, holen Sie dies nach, sobald Sie daran denken. Dann sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wann Sie die nächste Dosis injizieren sollen.
Kinder und Jugendliche
Die Erfahrung bei Kindern und Jugendlichen mit Plaque-Psoriasis ab 6 Jahren ist über 1 Jahr Therapielänge limitiert. Taltz wird bei Kindern und Jugendlichen unter 6 Jahren bei der Behandlung von Plaque-Psoriasis nicht empfohlen, da die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht geprüft wurde.
Taltz wird bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren bei der Behandlung von Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritisnicht empfohlen, da die Anwendung in dieser Altersgruppe nicht geprüft wurde.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Taltz haben?
Schwerwiegende Nebenwirkungen
Brechen Sie die Anwendung von Taltz ab und sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin bzw. suchen Sie ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen bemerken. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird entscheiden, ob und wann Sie die Therapie wiederbeginnen können:
Mögliche schwerwiegende Infektion: Zu den Anzeichen können gehören:
路Fieber, grippeartige Symptome, nächtliches Schwitzen;
路Müdigkeitsgefühl oder Kurzatmigkeit, Husten, der nicht vorübergeht;
路warme, gerötete und schmerzhafte Haut oder schmerzhafter Hautausschlag mit Bläschen.
Schwerwiegende allergische Reaktion: Zu den Anzeichen können gehören:
路Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken;
路Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals;
路schweres Jucken der Haut, mit rotem Ausschlag oder Erhebungen (Nesselsucht).
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Taltz auftreten. Die meisten verlaufen leicht oder mittelschwer.
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
Infektionen der oberen Atemwege mit Symptomen wie Halsschmerzen und verstopfter Nase (Nasopharyngitis), Reaktionen an der Injektionsstelle (z.B. gerötete Haut, Schmerzen).
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Pilzinfektionen der Haut, Herpes an Mund, Haut und Schleimhäuten, Pilzinfektion im Mundraum, Grippe, laufende Nase, Augenausfluss mit Juckreiz Rötung und Schwellung (Konjunktivitis), Schmerzen im hinteren Halsbereich, Übelkeit, Durchfall, Nesselsucht, erhöhte Leberwerte im Blut.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Pilzinfektion in der Speiseröhre, Anzeichen einer geringen Anzahl weisser Blutkörperchen (Neutropenie) wie Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre infolge von Infektionen, niedrige Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie), anaphylaktische (allergische) Reaktion (siehe Anzeichen in «Schwerwiegende allergische Reaktion» oben), entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn, Colitis ulzerosa, siehe «Wann ist bei der Anwendung von Taltz Vorsicht geboten?»).
Berichtete Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen sind insgesamt vergleichbar mit denen bei Erwachsenen.
Bei Kindern und Jugendlichen wurden jedoch Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe «Schwerwiegende Nebenwirkungen», «Schwerwiegende allergische Reaktion» oben) sehr häufig gemeldet. Anzeichen einer geringen Anzahl weisser Blutkörperchen (Neutropenie) wie Fieber, Halsschmerzen oder Mundgeschwüre infolge von Infektionen, und Ekzem sowie eine Darmerkrankung (Morbus Crohn) ) wurden häufig gemeldet. Schmerzen in der Brust oder Schwierigkeiten beim Atmen oder Verkrampfung der Atemwege (Bronchospasmus) wurden gelegentlich berichtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Im Kühlschrank (2-8°C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Nicht einfrieren. Taltz, das eingefroren war, darf nicht verwendet werden.
Temporäre Lagerung: wenn Kühlung nicht möglich ist, können Sie Ihre Fertigspritze bis zu insgesamt 5 Tagen bei Temperaturen unter 30°C aufbewahren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Jede Fertigspritze ist zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
Nicht schütteln.
Nicht verwenden, wenn Partikel auftreten oder wenn die Lösung wolkig und/oder merklich braun ist.
Die Bedienungsanleitung der Fertigspritze muss sorgfältig beachtet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Taltz 40 mg Dosen für pädiatrische Patienten von 25 kg bis zu 50 kg dürfen nur von medizinischem Fachpersonal, gemäss Fachinformation, vorbereitet werden.
Was ist in Taltz enthalten?
Wirkstoffe
Jede Fertigspritze enthält 80 mg Ixekizumab als Wirkstoff in 1 ml Injektionslösung.
Hilfsstoffe
Saccharose, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Natriumhydroxid kann zur pH-Wert-Einstellung zugesetzt worden sein.
Zulassungsnummer
65906 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Taltz? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen mit 1 und 2 Fertigspritzen.
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA, 1214 Vernier/GE.
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Bedienungsanleitung
Taltz® Ixekizumab 80mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
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Bitte lesen Sie die Packungsbeilage (Patienteninformation) und diese Bedienungsanleitung VOLLSTÄNDIG durch, bevor Sie Ihre Taltz Fertigspritze benutzen. |
BEVOR SIE IHRE FERTIGSPRITZE BENUTZEN: WICHTIG ZU WISSEN |
路Die Fertigspritze enthält 1 Dosis Taltz (80 mg). Die Fertigspritze ist NUR ZUM EINMALIGEN GEBRAUCH bestimmt. Die vollständige Menge der Fertigspritze soll injiziert werden. |
路Ihr Arzt/Apotheker bzw. Ihre Ärztin/Apothekerin oder das Pflegepersonal kann Ihnen bei der Entscheidung helfen, wo an Ihrem Körper Sie die Dosis injizieren. Zur Hilfe bei der Auswahl des für Sie am besten geeigneten Injektionsbereichs können Sie in dieser Bedienungsanleitung auch den Abschnitt «BEVOR SIE ANFANGEN» lesen. |
Beschreibung der Fertigspritze |
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1 | BEVOR SIE ANFANGEN |
1a | Nehmen Sie die Fertigspritze aus dem Kühlschrank. Lassen Sie die Nadel-Schutzkappe drauf, bis Sie für die Injektion bereit sind. Warten Sie 30 Minuten, damit sich die Fertigspritze auf Raumtemperatur erwärmt, bevor Sie sie benutzen. Dadurch lässt sich das Arzneimittel leichter injizieren. Die Fertigspritze NICHT in die Mikrowelle geben, heisses Wasser darüberlaufen lassen oder direktem Sonnenlicht aussetzen. Die Fertigspritze NICHT einfrieren. Wenn die Fertigspritze eingefroren war, benutzen Sie diese nicht. Die Fertigspritze NICHT schütteln. |
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1b | Legen Sie alles bereit, was Sie für Ihre Injektion benötigen: 路1 Alkoholtupfer 路1 Wattebällchen oder ein Stück Gaze 路1 Nadelbehältnis zur Entsorgung der Fertigspritze |
1c |
| Prüfen Sie die Spritze auf äussere Beschädigungen. Kontrollieren Sie das Etikett. Stellen Sie sicher, dass der Name TALTZ auf dem Etikett steht. Stellen Sie auch sicher, dass das Arzneimittel nicht verfallen ist. Die Injektionslösung in der Fertigspritze muss klar sein. Die Farbe reicht von farblos bis leicht gelblich. Wenn Sie Folgendes beobachten, BENUTZEN SIE die Fertigspritze NICHT, und entsorgen Sie sie wie angegeben: 路die Spritze hat das Verfalldatum überschritten. 路die Spritze sieht beschädigt aus. 路die Injektionslösung ist wolkig, merklich braun oder enthält Partikel. |
1d | Waschen Sie Ihre Hände, bevor Sie sich das Arzneimittel injizieren. |
1e |
| Wählen Sie Ihre Injektionsstelle. Die Injektion kann in Ihren Bauch (Abdomen), in Ihren Oberschenkel oder in die Rückseite Ihres Arms erfolgen. Die Injektion in Ihren Arm soll von einer anderen Person erledigt werden. Injizieren Sie NICHT in Bereiche, in denen die Haut empfindlich, verletzt, rot oder hart ist, oder an denen Sie Narben oder Dehnungsstreifen haben. Injizieren Sie NICHT in den Bereich innerhalb von 2.5 cm rund um den Nabel. Wechseln Sie Ihre Injektionsstellen. Injizieren Sie NICHT immer exakt in dieselbe Stelle. Zum Beispiel, wenn Ihre letzte Injektion in den linken Oberschenkel erfolgte, soll Ihre nächste Injektion in Ihren rechten Oberschenkel, in Ihren Bauch oder die Rückseite eines Armes gegeben werden. |
| Sprechen Sie mit Ihrem Arzt/Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin/Apothekerin oder dem Pflegepersonal, welche Körperstelle am besten für die Injektion Ihrer Dosis geeignet ist. | |
1f | Bereiten Sie Ihre Haut vor. Reinigen Sie Ihre Haut mit einem Alkoholtupfer. Lassen Sie die Injektionsstelle trocknen, bevor Sie sich Ihr Arzneimittel spritzen. |
2 | INJEKTION |
2a |
| Ziehen Sie die Nadel-Schutzkappe ab und entsorgen Sie sie. Sie dürfen die Nadel-Schutzkappe NICHT wieder aufsetzen - dies könnte die Nadel beschädigen oder Sie könnten sich versehentlich stechen. Berühren Sie NICHT die Nadel. |
2b |
| Bilden Sie an der Injektionsstelle behutsam eine Hautfalte und halten Sie sie fest. |
Injektion in Bauch, Oberschenkel oder Rückseite des Arms | |
2c |
| Führen Sie die Nadel in einem Winkel von 45 Grad ein. Lassen Sie nun die Hautfalte behutsam los. Achten Sie darauf, die Nadel an ihrer Position zu halten. |
| Lassen Sie die Hautfalte los bevor Sie den Kolben herunterdrücken. |
Injektion in Bauch, Oberschenkel oder Rückseite des Arms | |
2d |
| Drücken Sie den Kolben herunter. Drücken Sie den Kolben langsam und vollständig herunter, bis die Lösung vollständig injiziert ist. Der graue Spritzenkolben muss vollständig bis zum Nadel-Ende der Spritze gedrückt worden sein. Ziehen Sie die Nadel behutsam aus der Haut. Drücken Sie einen Watteball oder ein Stück Gaze auf die Injektionsstelle. Die Injektionsstelle NICHT reiben, da dies blaue Flecken verursachen kann. Es kann sein, dass Sie leicht bluten. Das ist normal. Nach Abschluss der Injektion müssen Sie im Spritzenzylinder die grüne Kolbenstange sehen. |
| Injektion in Bauch, Oberschenkel oder Rückseite des Arms |
3 | ABSCHLUSS |
3a |
| Entsorgen der Fertigspritze. Setzen Sie die Schutzkappe NICHT wieder auf. Entsorgen Sie die Spritze in ein Nadelbehältnis oder gemäss Anweisung Ihres Arztes/Apothekers bzw. Ärztin/Apothekerin oder des Pflegepersonals. |
Wenn Sie die Spritzen und das Nadelbehältnis entsorgen: |
路Das gefüllte Nadelbehältnis nicht mehrmals verwenden. |
路Fragen Sie Ihren Arzt/Apotheker bzw. Ihre Ärztin/Apothekerin oder das Pflegepersonal, wie Sie Arzneimittel entsorgen, die Sie nicht länger benötigen. |
Sicherheitshinweise |
路Wenn Sie Fragen zu Ihrer Fertigspritze haben oder Hilfe benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt/Apotheker bzw. Ihre Ärztin/Apothekerin oder das Pflegepersonal. |
路Wenn Sie Sehstörungen haben, verwenden Sie Ihre Fertigspritze NICHT ohne die Hilfe einer Person, die im Gebrauch der Spritze geschult wurde. |
路Teilen Sie Ihre Taltz Fertigspritze NICHT mit anderen Personen, benutzen Sie sie NICHT noch einmal. Sie könnten so eine Infektion an diese übertragen oder sich selbst von diesen infizieren. |
路Die Fertigspritze und das Nadelbehältnis ausser Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren. |
路Wenn Sie kein Nadelbehältnis haben, fragen Sie Ihren Arzt/Apotheker bzw. Ihre Ärztin/Apothekerin oder das Pflegepersonal, wo Sie eines bekommen können. |
Häufig gestellte Fragen |
F. | Was mache ich, wenn ich eine Luftblase in der Fertigspritze entdecke? |
A. | Luftblasen in der Fertigspritze sind normal. Taltz wird unter die Haut injiziert (subkutan). Bei dieser Art von Injektion stellen Luftblasen kein Problem dar. Sie sind harmlos und beeinträchtigen nicht Ihre Dosis. |
F. | Was mache ich, wenn sich ein Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze befindet, nachdem ich die Schutzkappe entfernt habe? |
A. | Es ist in Ordnung, wenn Sie einen Tropfen Flüssigkeit an der Nadelspitze sehen. Das ist harmlos und hat keinen Einfluss auf Ihre Dosis. |
F. | Was mache ich, wenn ich den Kolben nicht herunterdrücken kann? |
A. | Wenn der Kolben verklemmt oder beschädigt ist: |
| 路Benutzen Sie die Spritze NICHT mehr. |
| 路Ziehen Sie die Nadel aus Ihrer Haut. |
| 路Wenden Sie sich an Ihren Arzt/Apotheker bzw. Ihre Ärztin/Apothekerin oder an das Pflegepersonal. |
F. | Woher weiss ich, dass meine Injektion vollständig abgeschlossen ist? |
A. | Wenn Ihre Injektion vollständig abgeschlossen ist: |
| 路Die grüne Kolbenstange ist im Spritzenzylinder zu sehen. |
| 路Der graue Spritzenkolben ist den gesamten Weg bis zum Nadel-Ende der Spritze gedrückt worden. |
Bei Fragen oder für weitere Informationen zu Taltz |
Es ist wichtig zu wissen, wie Ihr Arzneimittel richtig und sicher injiziert wird. Wenn Sie Fragen zu der Taltz Fertigspritze haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt/Apotheker bzw. Ihre Ärztin/Apothekerin oder das Pflegepersonal. |