Arteria-vita N
Permamed AG
Médicament tibétain
Composition
Principes actifs
Aucklandiae radicis pulvis, Lichenis islandici pulvis, Azadirachtae indicae fructus pulvis, Cardamomi fructus pulvis, Myrobalani fructus pulvis, Pimentae fructus pulvis, Marmeli fructus pulvis, Calcii sulfas hemihydricus, Aquilegiae vulgaris herbae pulvis, Liquiritiae radicis pulvis, Plantaginis lanceolatae folii pulvis, Polygoni avicularis herbae pulvis, Potentillae aureae herbae pulvis, Caryophylli floris pulvis, Kaempferiae galangae rhizomatis pulvis, Sidae cordifoliae herbae pulvis, Valerianae radicis pulvis, Lactucae sativae folii pulvis, Calendulae floris cum calyce pulvis, d-Camphora, Tuberis aconiti pulvis.
Excipients
Hypromellose (enveloppe de la gélule), dioxyde de silicium hautement dispersé, mannitol 0 – 0.7 mg (E 421).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 gélule contient: 40 mg poudre de racine d'aucklandia (Saussurea costus (Falc.) Lipsch., radix), 40 mg poudre de lichen d'Islande (Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., thallus), 35 mg poudre de fruit de margousier (Azadirachta indica A.Juss., fructus), 30 mg poudre de fruit de cardamome (Elettaria cardamomum (L.) Maton, fructus), 30 mg poudre de fruit du myrobalan chébule (Terminalia chebula Retz., fructus), 25 mg poudre de baie de la toute-épice (Pimenta dioica (L.) Merr., fructus), 20 mg poudre de fruit du bael (Aegle marmelos (L.) Corrêa, fructus), 20 mg sulfate de calcium semi-hydraté, 15 mg poudre de ancolie vulgaire (Aquilegia vulgaris L., herba), 15 mg poudre de racine de réglisse (Glycyrrhiza glabra L. et/ou Glycyrrhiza inflata Bat. et/ou Glycyrrhiza uralensis Fisch., radix), 15 mg poudre de plantain lancéolé (Plantago lanceolata L. s.l., folium), 15 mg poudre de renouée des oiseaux (Polygonum aviculare L. s.l., herba), 15 mg poudre de potentille dorée (Potentilla aurea L., herba), 12 mg poudre de clous de girofle (Syzygium aromaticum (L.) Merr. & L.M.Perry, flos), 10 mg poudre de rhizome de kaempferia galanga (Kaempferia galanga L., rhizoma), 10 mg poudre de mauve de Virginie (Sida cordifolia L., herba), 10 mg poudre de racine de valériane (Valeriana officinalis L. s.l., radix), 6 mg poudre de feuille de laitue (Lactuca sativa var. capitata L., folium), 5 mg poudre de capitule de souci (Calendula officinalis L., flos cum calyce), 4 mg d-camphre, 1 mg poudre de tubercule d'aconit (Aconitum napellus L., tuber).
Indications/Possibilités d’emploi
Selon les principes thérapeutiques de la médecine tibétaine, Arteria-vita N peut être utilisé en cas de chaleur excessive dans le système vasculaire (augmentation du principe de Tripa), associée à des troubles circulatoires avec des symptômes tels que des picotements, fourmillements, sensations de lourdeur ou tension dans les jambes et les bras et en cas d'engourdissement des mains et des pieds, crampes aux mollets.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Initialement 2 gélules 3 fois par jour, avec suffisamment de liquide, avant ou pendant les repas. Dès que l'on note une amélioration, on pourra réduire la dose à 1–2 gélules par jour. Les personnes éprouvant des difficultés à avaler peuvent léviger le contenu de la gélule dans de l'eau tiède. Si des troubles gastro-intestinaux apparaissent, on recommande de prendre les gélules pendant les repas avec beaucoup de liquide (si possible de l'eau tiède).
Entre la prise d'Arteria-vita N et celle d'autres médicaments, on observera un intervalle d'une heure et demie à deux heures.
Enfants et adolescents
L'utilisation et la sécurité d'emploi d'Arteria-vita N chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été étudiées à ce jour et n'entrent pas en ligne de compte étant donné l'indication.
Contre-indications
Hypersensibilité par rapport à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients conformément à la composition.
Mises en garde et précautions
L'utilisation et la sécurité d'emploi d'Arteria-vita N chez l'enfant et l'adolescent n'ont pas été étudiées à ce jour et n'entrent pas en ligne de compte étant donné l'indication.
Interactions
À ce jour, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été signalée.
Grossesse, allaitement
Grossesse, allaitement
Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi chez la femme enceinte.
Il n'existe pas d'expérimentations animales suffisantes concernant l'incidence sur la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal et/ou le développement postnatal. Le risque potentiel pour l'être humain n'est pas connu.
La prudence est de mise en cas d'emploi pendant la grossesse.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Aucune étude correspondante n'a été effectuée.
Effets indésirables
Troubles gastro-intestinaux (par ex. diarrhée, nausée, douleurs abdominales ou éructations): très rares.
Palpitations cardiaques et légère nervosité chez les personnes prédisposées: très rares.
Éruptions cutanées ou prurit: très rares.
La déclaration d'effets indésirables présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet indésirable nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Propriétés/Effets
Code ATC
C01EX
Mécanisme d'action
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications mentionné se base uniquement sur la base des théories de l'orientation thérapeutique tibétaine.
Pharmacodynamique
Aucune information pharmacodynamique n'est disponible.
Efficacité clinique
L'utilisation d'Arteria-vita N se base uniquement sur la base des théories de l'orientation thérapeutique tibétaine. Aucune donnée d'études cliniques n'est encore disponible.
Pharmacocinétique
Absorption
En raison de la composition complexe du principe actif, les études correspondantes n'ont pas été effectuées.
Distribution
En raison de la composition complexe du principe actif, les études correspondantes n'ont pas été effectuées.
Métabolisme
En raison de la composition complexe du principe actif, les études correspondantes n'ont pas été effectuées.
Élimination
En raison de la composition complexe du principe actif, les études correspondantes n'ont pas été effectuées.
Données précliniques
Ni l'étude de la toxicité aiguë et chronique en expérimentation animale ni les études in vitro sur la génotoxicité n'ont révélé de potentiel à risque.
Remarques particulières
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
N'est pas applicable.
Numéro d’autorisation
68409 (Swissmedic)
Présentation
Arteria-vita N 60 (D)
Arteria-vita N 200 (D)
Titulaire de l’autorisation
Permamed AG, Dornach
Mise à jour de l’information
Juillet 2020